γΔt Cell Induction and Expansion Kit: высокая экспансия, высокая чистота, повышение клинических исследований рака!

Набор в области индукции и расширения

В последние годы, с внедрением глубины иммуноцитотерапии, клетки γΔT постепенно выходят на первый план. В качестве не -традиционного подмножества T -клеток γΔT -клетки распознают антигены через основной комплекс гистосовместимости (MHC) - независимый путь, что имеет уникальные преимущества в иммунотерапии рака. Большое количество исследований показало, что клетки γΔT обладают сильной способностью к уничтожению против аутологичных, аллогенных или ксеногенных опухолевых клеток, и их концентрация часто тесно связана с клиническим прогнозом пациентов.

Однако существующие методы культивирования клеток γΔT вряд ли могут соответствовать клиническим требованиям для высокой чистоты и эффекторных клеток с высокой чистотой. Методы для расширения γΔT -клеток в in -vitro могут быть в основном разделены на два подхода: методы, основанные на линии фидерной клеток K562, и основанными на бисфосфонатах. Среди них метод расширения, основанный на линии фидерных клеток, требует введения опухолевых клеток, что имеет потенциальные риски безопасности и строгие требования к контролю качества, что вызывает определенные проблемы в клинических применениях. Метод расширения, основанный на бисфосфонатах, часто не может достичь многократного расширения и будет влиять на жизнеспособность клеток на более поздней стадии.

Основываясь на этом, YoCon Biotech, полагаясь на многолетний опыт работы в области иммунных клеток, разработал набор и расширение γΔT -клеток. В сочетании с недавно обновленной базальной средой NK5.0, она значительно повышает способность клеток непрерывной экспансии с высокой чистотой и высокой положительной скоростью, удовлетворяя потребности клинических исследований.

ВВЕДЕНИЕ ПРОДУКЦИЯ

исследований и разработок γΔt Cell

● Он используется для индукции и расширения свежих и криоконсервированных человеческих мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) в γΔT -клетки in vitro. После 14 - 16 дней культуры PBMC может достичь расширения клеток более 200 - сгибаемое с положительной скоростью более 85%.
● Индуцируется чистыми факторами без кормушных клеток. Метод культивирования прост и прост в работе, а состояние ячейки в основном однородное. Пополните среду в соответствии с рекомендуемой процедурой без необходимости подсчета клеток.
● В сочетании с недавно обновленной базальной средой NK5.0, она значительно повышает способность клеток непрерывного расширения.

Продукция продукта

◆ Состояние клеточного состояния

◆ ПРЕЗИДЕНЦИЯ ПРЕЗИДЕНЦИИ

Образец 1: Свежая образец мононуклеарной клетки периферической крови от 25 -го года - старый здоровый мужчина. Инокулированные в общей сложности 4 × 10⁷, после 14 дней культивирования 9 миллиардов клеток собирали с положительной скоростью 90,01%.

Образец 2: Криоконсервированная выборка периферической крови мононуклеарной клетки от 35 -летнего года - старый здоровый мужчина. Инокулированные в общей сложности 4 × 10⁷, после 14 дней культивирования 8,2 миллиарда клеток собирали с положительной скоростью 90,29%.

Образец 3: Криоконсервированная выборка периферической крови мононуклеарной клетки от 27 - года - старый здоровый мужчина. Инокулированные в общей сложности 4 × 10⁷, после 14 дней культивирования 7 миллиардов клеток собирали с положительной скоростью 83,51%.

Образец 4: Свежая мононуклеарная клеточная клетка в свежей периферической крови от 38 -го года - старый здоровый мужчина. Инокулированные в общей сложности 4 × 10⁷, после 14 дней культивирования 8,1 миллиарда клеток собирали с положительной скоростью 92,66%.

Образец 5: Свежая образец мононуклеарной клетки периферической крови от 27 - года - старый здоровый мужчина. Инокулированные в общей сложности 6 × 10⁷, после 14 дней культивирования 8,36 миллиарда клеток собирали с положительной скоростью 89,98%.

◆ Тест на цитотоксичность

Образец 1: Свежая образец периферической крови. После 14 дней культивирования положительная скорость γΔT -клеток составляла 90,97%.

Тест на цитотоксичность опухоли проводили путем инкубации с клетками K562 в течение 20 часов. Скорость убийства K562 = (количество инокулированных клеток K562 - количество оставшихся клеток K562 после 20 -часовой инкубации) / количество инокулированных клеток K562. Когда соотношение эффектора - к - целевое составило 20: 1, эффективность убийства составляла около 56%; Когда соотношение эффектора - к - целевое составило 40: 1, эффективность убийства составляла около 87%, демонстрируя ее хорошую способность к опухоли - убивать.

ЦИТОоксичность испытания γΔT -клеток, культивируемых из периферической крови

Образец 2: образец свежей пуповинной крови. После 14 дней культивирования положительная скорость γΔT -клеток составляла 79,44%.

Тест на цитотоксичность опухоли проводили путем инкубации с клетками K562 в течение 20 часов. Когда соотношение эффектора - к - целевое составило 20: 1, скорость убийства составляла около 64%; Когда соотношение эффектора - к - целевое составило 40: 1, скорость убийства составляла около 93%. Это указывает на то, что клетки γΔT, культивируемые из пуповинной крови, с использованием этого набора также имеют отличную цитотоксичность.

Цитотоксичность тест γΔT -клеток, культивируемых из пуповинной крови