Pусский 
В сентябре 2024 года этот продукт получил разрешение на маркетинг медицинского устройства класса II 510K от FDA США, став первым в Китае, а второй во всем мире достиг этого.
Он решил проблему, готовые к употреблению лекарственных препаратов для фармацевтических компаний стволовых клеток в клинических больницах. Этот продукт был выбран несколькими фармацевтическими компаниями и получил разрешения на индам как китайских, так и американских регулирующих органов.
Он используется для автоматической культуры суспензийных клеток, таких как NK, CIK, T, 293 и CHO.
Он инновационно предложил подход «восстановления перед культурой, « решает проблему сбоя культуры для значительной доли «некачественных образцов », которые возникают с традиционными методами прямой культуры ».
Использование одноразовых расходных материалов значительно снижает сложность производства и скорость инцидентов загрязнения во время производства, что значительно снижает производственные затраты для клиентов.
