Крупномасштабный набор для культивирования NK-клеток | Пуповинная кровь | Yocon Cell

Вы здесь: Дом » Продукция » Клеточная терапия » Линия продукта иммунных клеток » Крупномасштабный набор для культивирования NK-клеток | Пуповинная кровь | Yocon Cell

Поделиться с:

Крупномасштабный набор для культивирования NK-клеток | Пуповинная кровь | Yocon Cell

Бесполезной клетки для пуповинной крови.Модульная система, использующая определенные цитокиновые коктейли (NK-A/B/C) для расширения NK-клеток без питателя, обеспечивая> 90% жизнеспособность и чистоту 70–90% в масштабах до 5 × 10⁶/мл. (ZL201510624087.4)
Среда культивирования иммунного восстановления:Среда GMP, не содержащая животных, которая ремонтирует поврежденные PBMC с помощью праймирования IL-2/IL-15, снижая частоту отказа культивирования на 40–60% в неоптимальных образцах.
Беспроводная среда NK-клеток (рекомбинантный человеческий альбумин):Химически определенная среда, не содержащая Xeno, поддерживающая> 90% жизнеспособность в течение 5+ дней в 5 × 10⁶ клетках/мл, оптимизированная для интеграции биореактора с закрытой системой.
Сумки культуры FEP (2L):Инертные полимерные пакеты (прозрачные, от -196 ° C до +137 ° C прочные), позволяющие доходности на 20–40% выше, чем EVA, посредством повышенной проницаемости газа и стерильных портов без иглы.
（Номер каталога ： DMF) ： (NC1011 ： 37754 ； NC0102.H ： 37874 ； NC0102.F ： 40625 ； FP0002 ： 041754)

штат:



Запрос цены Добавить в корзину

Высокая эффективность доходности

Основным преимуществом нашего комплекта является его беспрецедентная способность последовательно достигать высокой выходы функциональных NK -клеток от пупочной крови, что имеет решающее значение для успешных клинических и исследовательских применений.

Адаптированная адаптивность

Его уникальная модульность обеспечивает непревзойденную гибкость, что позволяет точно адаптировать процесс культивирования к определенным объемам крови. Этот подход значительно минимизирует отходы и максимизирует эффективность, оптимизируя использование ресурсов.

Надежная функциональность клеток

Благодаря тщательно сформулированной культурной среде, комплект обеспечивает надежное расширение клеток, сохраняя при этом жизненно важную функциональность NK -клеток, раздвигая границы того, что достижимо при исследованиях иммунных клеток и терапии

Случай расширения NK -клеток

Продолжительность	транспортировки	образца	криоконсервированная	антикоагулянтная	доля	инокуляция	число
1	Приблизительно 24 часа	Криоконсервированный	21,5%	60 миллионов	4L	26 дней	253	15,2 миллиарда	99,05%
2	Приблизительно 24 часа	Свежий	18,7%	60 миллионов	6.3L	27 дней	428	25,7 млрд	98,54%
3	Приблизительно 24 часа	Криоконсервированный	25,0%	20 миллионов	6.3L	28 дней	370	7,4 миллиарда	98,67%
4	Приблизительно 24 часа	Свежий	20,0%	120 миллионов	12.9L	29 дней	408	48,9 млрд	99,22%
5	Приблизительно 24 часа	Свежий	19,0%	60 миллионов	6.12L	28 дней	351	21 миллиард	97,52%

Информация о продукте

Крупномасштабный набор культуры NK-стандартные компоненты

Название продукта	Каталог	Номер	приложения	Спецификация
Среда для восстановления иммунных клеток	NC0102.f	Используется для ранней активации NK -клеток	1 бутылка, 200 мл/бутылка	2 ~ 8 ° C.
Сыворотка - свободная культуральная среда для NK -клеток (рекомбинантный человек -альбумин)	NC0102.H	In vitro культура NK -клеток	6 бутылок, 1 л/бутылка	2 ~ 8 ° C.
Набор для индукции и расширения NK -клеток (высокая версия производительности)	AN0104 - 2	YC00A: используется для покрытия колбы культуры во время первоначальной культуры	1 флакон, 500 мкл/флакон	-20 ° C.
		YC00B: добавлено во время начальной культуры	1 флакон, 500 мкл/флакон
		YC00C: добавлена в среду культивирования активации	1 флакон, 200 мкл/флакон
		YC005: добавлено в среду для культивирования расширения	3 флаконы
		Гентамицин: добавлен в культуральную среду для использования	1 флакон, 300 мкл/флакон
Сумка культуры FEP (2L)	FP0002 - 2	In vitro культура NK -клеток	3 штуки	Комнатная температура

Крупномасштабный набор культуры NK-стандартные компоненты

хранилища	имени продукта	Каталог Номер	приложения	Спецификация
Среда восстановления иммунных клеток (фенол красный - свободный)	NC0111	Для предварительной активации NK -клеток	1 бутылка, 200 мл/бутылка	2 ~ 8 ° C.
Сыворотка NK -клеток - бесплатная среда	NC0102	In vitro культура NK -клеток	2 бутылки, 1 л/бутылка	2 ~ 8 ° C.
Набор для индукции и расширения NK -клеток (высокая - версия производительности) - 1л система	AN0104 - 1	YC00A: для покрытия бутылок культуры во время первоначальной культуры	1 флакон, 250 мкл/флакон	-20 ° C.
		YC00B: для добавления во время начальной культуры	1 флакон, 250 мкл/флакон
		YC00C: дополнение к среде активации	1 флакон, 100 мкл/флакон
		YC005: дополнение к среде расширения	1 флакон
		Гентамицин: для дополнения к культурной среде	Гентамицин: 1 флакон, 300 мкл/флакон
NK Factor YC005	YC005 - 1	Дополнение к среде расширения	1 флакон	2 ~ 8 ° C.
Сумка культуры FEP (2L)	FP0002 - 2	In vitro культура NK -клеток	1 кусок	Комнатная температура

Руководство по использованию

Модульность комплекта позволяет точно контролировать процесс культивирования. Начните со стандартных компонентов для приблизительно 80 г пупочной крови или 50 мл чистой пупочной крови. Для каждого дополнительного 20 г пупочной крови за пределами этого интегрируйте компонент расширения, чтобы обеспечить оптимальную доступность питательных веществ и факторов, обеспечивая пропорциональный рост клеток и достигая количества целевых клеток.

Q1: Какие образцы подходят для крупномасштабной культуры NK-клеток пуповинной крови?

Образцы, транспортируемые в течение 8 часов с антикоагулянтом ≤28%, и образцы, транспортируемые 8–24 часов с антикоагулянтом ≤25%, могут быть культивированы с использованием аутологичной плазмы.
Для образцов с несовместимыми антикоагулянтными соотношениями подтвержденные коммерческие заменители крови или сыворотку AB человека могут заменить аутологичную плазму.

Q2: Как оценить качество мононуклеарных клеток пуповинной крови (MNC)?

Образцы с более коротким временем транспорта и более низкими антикоагулянтными соотношениями дают МНК более высокого качества.
После лизиса эритроцитов клетки эритроцитов должны составлять <50%.
Для криоконсервированных MNCS: восстановить клетки в среде иммунорепроката перед культурой. Спонтивный апоптоз после репрессии должен составлять ~ 20%.

Q3: Вы рекомендуете посетить 6E7 -клеток/колбу T75. Могу ли я увеличить или уменьшить инокуляцию?

Не рекомендуется. Регулировка инокулята может вызвать несоответствующие количества факторов в наборе, компрометируя конечный выход или чистоту клеток.

Q4: Если количество изолированных MNC недостаточно для двух колб T75, что мне делать?

Семя 1 Тлба T75 (6E7 -клетки) и дополнение 1–2 колбами T25 для использования оставшихся клеток.

Схема нокуляции	инокуляционная инокуляция	инокуляция на бутылочку	численность инокулированных бутылок	Требуется количество клеток
Схема 1	T75	6.00E+07	2 бутылки	1.20E+08
Схема 2	T75	6.00E+07	1 бутылка	1.00E+08
Схема 2	T25	2.00E+07	2 бутылки	1.00E+08
Схема 3	T75	6.00E+07	1 бутылка	8.00E+07
Схема 3	T25	2.00E+07	1 бутылка	8.00E+07

Q5: могут ли криоконсервированные мононуклеарные клетки для крупномасштабной культуры клеток пуповинной крови?

Да. Предпочтительно используйте одноклеточную среду криоконсервации Youkang или другие проверенные иммуноцит-криоконсервационные среды. Убедитесь, что жизнеспособность клеток после оттаивания ≥90%. Из-за повреждения, вызванного криоконсервацией, часть клеток может подвергаться апоптозу после инокуляции. Мы рекомендуем восстановить перед культурой »: инкубировать отталкиваемые клетки в среде иммунорепоирования, чтобы восстановить жизнеспособность, прежде чем продолжить.

Q6: Должен ли я строго следовать протоколу кормления руководства?

Дни 3 и 5: Следуйте руководству строго для кормления и плазменных добавок.
После 7 -го дня. Регулировать кормление на основе состояния ячейки (например, уменьшить объем, если метаболическая активность замедляется).

Q7: Как определить, следует ли продолжать кормить до 8L или 12L после достижения 6L?

Большинство квалифицированных образцов могут достичь 6L; Некоторые могут масштабироваться до 12 л. Ключевой индикатор: если числа ячеек удваиваются в течение 2–3 дней после подачи, культура сохраняет сильную способность к расширению-преуспевает в дальнейшем кормлении.