Быстрый набор для экстракции нуклеиновых кислот для бактерий, грибов и микоплазмы | 40 мин | Йоконская ячейка

• Широкая совместимость: предназначенная для одноэтапной экстракции, совместимой с наборами для бактериального, грибкового и микоплазмы, что обеспечивает тройную функциональность для тестирования стерильности.

  
  

• Высокая чувствительность: в сочетании с нашим набором для обнаружения микоплазмы достигает ограничения обнаружения ниже 10 CFU/ML.com -Spatible с бактериальными и грибковыми наборами, поддерживая чувствительность ниже 100 КОЕ/мл.

• Упрощенная состав: объединяет несколько компонентов лизиса в два обтекаемых реагента (буфер экстракции нуклеиновой кислоты 1 и 2), минимизируя стадии эксплуатации и риски загрязнения во время экстракции.

• Быстрый рабочий процесс: трехэтапный процесс завершает экстракцию нуклеиновой кислоты менее чем за 40 минут, идеально подходит для высокопроизводительных применений.

• Контроль загрязнения: дополнительные пакеты расширения устраняют помехи, обеспечивая исключительное обнаружение жизнеспособных микроорганизмов.

• Надежная обработка образцов: обрабатывает разнообразные образцы, от простых бактериальных суспензий до сложных клеточных смесей культивирования (например, MSC, NK, HEK293). Поддерживает до 5 × 10⁷ клеток/мл в клеточных препаратах.

• Превосходная эффективность экстракции: метод термического лизиса устраняет зависимость от магнитных шариков или систем на основе колонн, достигая более высоких урожаев нуклеиновых кислот. Демонстрирует 2–3 × более высокая чувствительность по сравнению с традиционными методами магнитных шариков/колонны в сочетании с наборами QPCR.

В: Как избежать ложных срабатываний во время обнаружения?

A: Во -первых, реализовать контроль окружающей среды для предотвращения загрязнения бактерий или нуклеиновой кислоты в рабочей зоне. В идеале убедитесь, что комната для экстракции не содержит микробной и загрязнения нуклеиновой кислоты, и все операционные рабочие плиты должны быть стерильными и свободными от фрагментов нуклеиновой кислоты. Во -вторых, все используемые экспериментальные расходные материалы должны быть стерильными и свободными от фрагментов нуклеиновой кислоты; Если неясно, автоклав их перед использованием. Наконец, операторы должны строго следовать стерильным процедурам на протяжении всего процесса, от выборки до извлечения до подготовки системы обнаружения, чтобы избежать введения загрязнения из -за неправильной обработки.

В: Белый осадок в нижней части трубки после центрифугирования - это влияет на экстракцию?

A: Наличие белого осадка, как правило, имеет две возможные причины:

1. Значительное бактериальное загрязнение в образце, где большое количество бактерий образует видимый осадок после центрифугирования.

2. Остаточный клеточный мусор в клеточных смесях или клеточных препаратах, которые остаются после стандартных процедур удаления клеток и оседают на дне во время центрифугирования.

   Оба сценария являются нормальными и не влияют на результаты экстракции.

В: Почему внутренняя ссылка не может усилить после экстракции нуклеиновой кислоты и как ее разрешить?

A: Есть две потенциальные причины для внутренней ссылки, которая не усиливает:

1. 
   

   Чрезмерная бактериальная нагрузка: интенсивность флуоресценции целевого генного канала является слишком сильной, подавляя флуоресцентную реакцию внутреннего опорного канала. Это не влияет на интерпретацию результата.

2. 
   

   Сложные образцы с остаточными ингибиторами: раствор нуклеиновой кислоты содержит высокие уровни ингибирующих веществ.

   Чтобы решить эту проблему, разбавьте раствор нуклеиновой кислоты 2–10 × очищенной водой высокого давления, прежде чем загружать его в реакцию ПЦР.